МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІБУПРОМ СПРИНТ МАКС
Виробник:ТОВ ЮС Фармація (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Польща
Патеон Софтджелс Б.В. (виробництво та контроль якості продукту in bulk, контроль в процесі виробництва, контроль серії), Нідерланди
Проксі Лабораторіз Б.В. (контроль серії), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули м'які по 400 мг, по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які 400 мг 6 шт. блістер 1 коробка з картону 1
капсули м'які 400 мг 10 шт. блістер 1 коробка з картону 1
капсули м'які 400 мг 10 шт. блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13880/01/01
Наказ МОЗ№2069 від 09.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.08.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:13.07.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:Юнілаб, ЛП, США
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула м’яка містить ібупрофену 400 мг
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні