Торгівельне найменування: | ІБУПРОМ СПРИНТ МАКС |
Виробник: | ТОВ ЮС Фармація (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Польща Патеон Софтджелс Б.В. (виробництво та контроль якості продукту in bulk, контроль в процесі виробництва, контроль серії), Нідерланди Проксі Лабораторіз Б.В. (контроль серії), Нідерланди |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули м'які по 400 мг, по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули м'які |
400 мг |
6 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули м'які |
400 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули м'які |
400 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13880/01/01 |
Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.07.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | Юнілаб, ЛП, США |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула м’яка містить ібупрофену 400 мг |
АТС код: | M01AE01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |