| Торгівельне найменування: | ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
| Виробник: | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії), Німеччина
Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, маркування та контроль серії), Чеська Республіка
Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне пакування та контроль серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг, 10 флаконів з порошком у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій |
|
100 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6987/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.09.2017 |
| Заявник: | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dacarbazine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить дакарбазину цитрат у перерахуванні на дакарбазин 100 мг |
| АТС код: | L01AX04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
