| Торгівельне найменування: | АУГМЕНТИН™ (BD) |
| Виробник: | СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія
Глаксо Веллком Продакшн, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пакеті; по 2 пакета у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
875 мг/125 мг |
7 шт. |
блістер |
1 |
пакет з алюмінієвої фольги |
2 |
упаковка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0987/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2019 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 875 мг, клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 125 мг; |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. Після відкриття пакета – 30 днів |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
