| Торгівельне найменування: | АБІРАТЕРОН-ВІСТА |
| Виробник: | Сінтон Хіспанія, С. Л. (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Іспанія
Квінта - Аналітіка с.р.о. (контроль якості (фізико-хімічний)), Чеська Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 60 таблеток у пластиковому контейнері в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг |
60 шт |
контейнер пластиковий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18043/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.04.2020 по 23.04.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.01.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Abiraterone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить абіратерону ацетату 500 мг |
| АТС код: | L02BX03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
