|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ЕНДОФАЛЬК |
Виробник: | Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування), Німеччина Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне і вторинне пакування), Німеччина Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне і вторинне пакування), Німеччина С.І.І.Т. с.р.л. Сервізіо Інтернаціонале (виробник дозованої форми, первинне і вторинне пакування), Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для орального розчину по 55,318 г порошку у пакеті, по 6 пакетів у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для орального розчину |
|
55,318 г |
пакет |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4197/01/01 |
Наказ МОЗ | №1925 від 23.10.2018 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.01.2016 по 21.01.2021 |
Заявник: | Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Macrogol, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 пакет (55,318 г порошку) містить: макроголу 3350 – 52,500 г, натрію хлориду – 1,400 г, натрію бікарбонату – 0,715 г, калію хлориду – 0,185 г |
АТС код: | A06AD65 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|