Торгівельне найменування: | ІЗО-МІК® |
Виробник: | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей сублінгвальний дозований 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
спрей сублінгвальний дозований |
1,25 мг/дозу |
15 мл (300 доз) |
флакон з розпилювачем |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2621/01/01 |
Наказ МОЗ | №1787 від 03.10.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.07.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.03.2024 |
Причина: | зміна адреси заявника, введення додаткової дільниці |
Заявник: | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Isosorbide dinitrate |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 доза спрею містить ізосорбіду динітрату водного (у перерахунку на 100 % ізосорбіду динітрат) – 1,25 мг |
АТС код: | C01DA08 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |