| Торгівельне найменування: | ХЛОРОФІЛІПТ |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей по 15 мл у контейнері зі скла або пластмаси, по 1 контейнеру у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей |
2 мг/мл |
15 мл |
контейнер скляний |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| спрей |
2 мг/мл |
15 мл |
контейнер пластмасовий |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1556/03/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 03.11.2016 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.07.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Chlorophyllipt* |
| Склад діючих речовин: | 1 контейнер містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 30 мг |
| АТС код: | D08AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
