Торгівельне найменування: | БЕНДАМУСТИН - ВІСТА |
Виробник: | Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, 2,5 мг/мл по 25 мг або по 100 мг порошку у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій |
2,5 мг/мл (для відновленого розчину) |
25 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій |
2,5 мг/мл (для відновленого розчину) |
100 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15258/01/01 |
Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Bendamustine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 25 мг або 100 мг бендамустину гідрохлориду; 1 мл відновленого концентрату містить 2,5 мг бендамустину гідрохлориду |
АТС код: | L01AA09 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |