Торгівельне найменування: | МАКРОЦЕФ |
Виробник: | НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для приготування розчину для ін`єкцій, 500 мг/500 мг по 1 або по 5, або по 10 флаконів з порошком у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для приготування розчину для ін`єкцій |
|
500 мг/500 мг |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
порошок для приготування розчину для ін`єкцій |
|
500 мг/500 мг |
флакон |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
порошок для приготування розчину для ін`єкцій |
|
500 мг/500 мг |
флакон |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8973/01/01 |
Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.07.2020 |
Заявник: | Дженофарм Лтд, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить: цефоперазону натрію еквівалентно цефоперазону 500 мг, сульбактаму натрію еквівалентно сульбактаму 500 мг |
АТС код: | J01DD62 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |