| Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® 2S |
| Виробник: | Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл), по 5,70 г (35 мл ) або по 11,0 г (70 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
400 мг/57 мг/5 мл |
5,70 г (35 мл ) |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірною ложкою |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
400 мг/57 мг/5 мл |
11,0 г (70 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірною ложкою |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
400 мг/57 мг/5 мл |
5,70 г (35 мл ) |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірним шприцем |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
400 мг/57 мг/5 мл |
11,0 г (70 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірним шприцем |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15213/01/01 |
| Наказ МОЗ | №895 від 28.05.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.03.2021 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять 400 мг амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) і 57 мг кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату) |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
