| Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ |
| Виробник: | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються, 875 мг/125 мг по 2 таблетки у блістері; по 5 або 7 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються |
875 мг/125 мг |
2 шт |
блістер |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються |
875 мг/125 мг |
2 шт |
блістер |
7 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3011/04/01 |
| Наказ МОЗ | №1839 від 23.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.01.2017 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 875 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 125 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
