МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦИКЛОВІР
Виробник:Чжецзян Черіотір Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/16988/01/01
Наказ МОЗ№214 від 04.02.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.02.2023
Заявник:ВЕЗ Фармахем д.о.о., Хорватія
Міжнародне непатентоване найменування:Aciclovir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:ацикловіру не менше 98,5 % і не більше 101,0 % в перерахунку на безводну речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтроля 4 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні