МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТРИОСИЛ®
Виробник:ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою; по 10 таблеток у блістері, по 3, 5 або 10 блістерів у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 10 шт блістер 3 пачка 1
таблетки, вкриті оболонкою 10 шт блістер 5 пачка 1
таблетки, вкриті оболонкою 10 шт блістер 10 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17202/01/01
Наказ МОЗ№2119 від 17.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 11.01.2019 по 11.01.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:03.05.2023
Причина:зміна адреси заявника
Заявник:ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Silymarin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить силімарину, визначеного за силібініном (у перерахуванні на 100 % суху речовину), 22,5 мг
АТС код:A05BA03
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні