МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВАЛЬТРЕКС™
Виробник:Глаксо Веллком С.А. (виробник нерозфасованого продукту; виробник для первинного та вторинного пакування, контролю та випуску серії), Іспанія
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування, контролю та випуску серії), Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг 10 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг 6 шт. блістер 7 коробка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг 14 шт. блістер 3 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7835/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.02.2018
Заявник:ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Valaciclovir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 500 мг валацикловіру (у вигляді валацикловіру гідрохлориду)
АТС код:J05AB11
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні