Торгівельне найменування: | ВАЛЬТРЕКС™ |
Виробник: | Глаксо Веллком С.А. (виробник нерозфасованого продукту; виробник для первинного та вторинного пакування, контролю та випуску серії), Іспанія ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування, контролю та випуску серії), Польща |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
6 шт. |
блістер |
7 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
14 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7835/01/01 |
Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.02.2018 |
Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Valaciclovir |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 500 мг валацикловіру (у вигляді валацикловіру гідрохлориду) |
АТС код: | J05AB11 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |