МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: МІКАРДИСПЛЮС® Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Греція Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: таблетки, 80 мг/12,5 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка таблетки 80 мг/12,5 мг 7 шт. блістер 4 картонна коробка 1 Реєстраційне посвідчення: UA/0465/01/02 Наказ МОЗ №2779 від 02.12.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.11.2018 Заявник: Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина Міжнародне непатентоване найменування: Telmisartan and diuretics Синонімічне найменування: Склад діючих речовин: 1 таблетка містить телміcартану 80 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг АТС код: C09DA07 Умови відпуску: за рецептом Термін придатності: 3 роки Дозволено рекламування: Ні Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні