МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕПРАТАЛ
Виробник:АТ "Адамед Фарма" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії; виробництво "грануляту"), Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки кишковорозчинні по 60 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки кишковорозчинні 60 мг 7 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки кишковорозчинні 60 мг 7 шт. блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17428/01/02
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.05.2019 по 28.05.2024
Заявник:АТ "Адамед Фарма", Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Duloxetine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка кишковорозчинна містить дулоксетину гідрохлорид, що еквівалентно дулоксетину 60 мг
АТС код:N06AX21
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні