Торгівельне найменування: | ПРОЗЕРИН |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з карону; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
0,5 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин для ін'єкцій |
0,5 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6253/01/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.04.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 26.07.2022 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Neostigmine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить неостигміну метилсульфату – 0,5 мг |
АТС код: | N07AA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |