МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ
Виробник:ЛАБОРАТОРІО АЛЬДО-ЮНІОН, С.Л., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:інгаляція під тиском, суспензія, 50 мкг/доза, по 200 доз (10 мл) в алюмінієвому балоні; по 1 балону з пластиковим адаптером та кришкою у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
інгаляція під тиском, суспензія 50 мкг/доза 200 доз (10 мл) балон алюмінієвий 1 коробка з балоном з пластиковим адаптером та кришкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12444/01/01
Наказ МОЗ№238 від 11.02.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 09.08.2017
Заявник:ЗАТ "ІНТЕЛІ ГЕНЕРИКС НОРД", Литва
Міжнародне непатентоване найменування:Budesonide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 доза містить 50 мкг будесоніду мікронізованого
АТС код:R03BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні