| Торгівельне найменування: | ПАПАВЕРИН |
| Виробник: | Фарміна Лтд, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії по 20 мг, по 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії |
20 мг |
5 шт. |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17524/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1554 від 05.07.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.07.2019 по 05.07.2024 |
| Заявник: | Фарміна Лтд, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Papaverine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить папаверину гідрохлориду 20 мг |
| АТС код: | A03AD01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
