МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДАВЕРІС
Виробник:УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, 40 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 40 мкг/мл 2,5 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18202/01/01
Наказ МОЗ№1637 від 20.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 20.07.2020 по 20.07.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:19.04.2023
Причина:зміна заявника
Заявник:УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД, Грузія
Міжнародне непатентоване найменування:Travoprost
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить травопросту 40 мкг
АТС код:S01EE04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Після відкриття флакона препарат використати протягом 28 днів.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні