МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕНТАСА
Виробник:Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво), Швейцарія
Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки пролонгованної дії по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки пролонгованої дії 500 мг 10 шт. блістер 5 коробка з картону 1
таблетки пролонгованої дії 500 мг 10 шт. блістер 10 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4990/02/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Заявник:Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Mesalazine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить месалазину 500 мг
АТС код:A07EC02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні