| Торгівельне найменування: | ТЕЛСАРТАН ДУО |
| Виробник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 40 мг/10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці або по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17732/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2283 від 14.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 14.11.2019 по 14.11.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.12.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Telmisartan and amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить телмісартану 40 мг та амлодипіну бесилату еквівалентно 10 мг амлодипіну |
| АТС код: | C09DB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
