| Торгівельне найменування: | ФУРОСЕМІД |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
40 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5153/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2016 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 18.02.2022 |
| Причина: | зміна адреси виробника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Furosemide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить фуросеміду 40 мг |
| АТС код: | C03CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
