| Торгівельне найменування: | ГЕНСУЛІН Р |
| Виробник: | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії), Польща
Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
100 ОД/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
100 ОД/мл |
3 мл |
картридж |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1613/01/01 |
| Наказ МОЗ | №527 від 25.02.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.05.2019 |
| Заявник: | БІОТОН С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Insulin (human) |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД |
| АТС код: | A10AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
