Торгівельне найменування: | ТОБРОЦИМ-НЕКСТ |
Виробник: | БАЛКАНФАРМА-РАЗГРАД АД, Болгарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь очна, 3 мг/г по 5 г мазі у тубі з алюмінієвої фольги з канюлею та пластмасовою кришечкою, що нагвинчується; по 1 тубі в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
мазь очна |
3 мг/г |
5 г |
туба з алюмінієвої фольги з канюлею та пластмасовою кришечкою, що нагвинчується |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17882/01/01 |
Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.01.2020 по 17.01.2025 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.11.2021 |
Причина: | зміна назви лікарського засобу |
Заявник: | Некстфарм ГмбХ, Республіка Австрія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Tobramycin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить тобраміцину сульфат, що еквівалентно тобраміцину 3 мг |
АТС код: | S01AA12 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |