МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХОФІТОЛ
Виробник:Лабораторії Майолі Спіндлер (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, відповідальний за випуск серії), Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин оральний по 120 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин оральний 120 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8704/02/01
Наказ МОЗ№657 від 07.04.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.10.2019
Заявник:Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Cynara scolymus**
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять густого водного екстракту листя артишоку польового (Cynara scolymus) 10-20:1 20 г
АТС код:A05AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні