| Торгівельне найменування: | ХОФІТОЛ |
| Виробник: | Лабораторії Майолі Спіндлер (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, відповідальний за випуск серії), Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний по 120 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин оральний |
|
120 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8704/02/01 |
| Наказ МОЗ | №657 від 07.04.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.10.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 17.11.2024 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Cynara scolymus** |
| Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містять густого водного екстракту листя артишоку польового (Cynara scolymus) 10-20:1 20 г |
| АТС код: | A05AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
