| Торгівельне найменування: | ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ |
| Виробник: | ТОВ "ЕРБІС", Україна
ПП "Лабораторія Ербіс", Україна
АТ "Лекхім–Харків"(виробник "in bulk"), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
|
1 мл |
ампула |
10 |
коробка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
|
2 мл |
ампула |
10 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3030/01/01 |
| Наказ МОЗ | №803 від 26.04.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 01.09.2016 по 01.09.2021 |
| Заявник: | ПП "Лабораторія Ербіс", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mono |
| Склад діючих речовин: | комплекс природних небілкових низькомолекулярних органічних сполук негормонального походження, отриманих із тваринної ембріональної тканини, містить олігопептиди та глікопептиди, нуклеотиди, амінокислоти |
| АТС код: | L03AX, J05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
