МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАЛБУФІН
Виробник:Стерил-Джен Лайф Сайєнсиз (П) Лтд, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній упаковці, по 1 контурній упаковці у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 1 мл ампула 5 контурна упаковка 1 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/20292/01/01
Наказ МОЗ№2116 від 13.12.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.12.2023 по 13.12.2028
Заявник:Стерил-Джен Лайф Сайєнсиз (П) Лтд, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Nalbuphine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 10 мг налбуфіну гідрохлориду
АТС код:N02AF02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні