| Торгівельне найменування: | СОРБІФЕР ДУРУЛЕС |
| Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням |
|
30 шт |
флакон скляний |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням |
|
50 шт |
флакон скляний |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0498/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.02.2019 |
| Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: 320 мг заліза сульфату безводного (що відповідає 100 мг заліза двовалентного), 60 мг кислоти аскорбінової |
| АТС код: | B03AE10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
