 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | РЕОСОРБІЛАКТ® |
| Виробник: | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або по 400 мл у пляшці скляній, по 1 пляшці в пачці; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах полімерних |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
|
200 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
| розчин для інфузій |
|
400 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
| розчин для інфузій |
|
200 мл |
пляшка |
1 |
пачка |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
400 мл |
пляшка |
1 |
пачка |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
250 мл |
контейнер |
1 |
|
|
|
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
контейнер |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2399/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2931 від 16.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.06.2022 |
| Причина: | вилучення упаковки |
| Заявник: | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Electrolytes in combination with other drugs |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить сорбітолу 60,0 мг, натрію лактату (у перерахунку на 100 % речовину) 19,0 мг, натрію хлориду 6,0 мг, кальцію хлориду дигідрату (у перерахунку на кальцію хлорид) 0,1 мг, калію хлориду 0,3 мг, магнію хлориду гексагідрату (у перерахунку на магнію хлорид) 0,2 мг |
| АТС код: | B05BB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|