| Торгівельне найменування: | ЛЕНАЛІДОМІД АЛВОГЕН |
| Виробник: | Фармадокс Хелскер Лтд. (вторинне пакування, тестування, випуск серії), Мальта
Лабормед-Фарма С.А. (випуск серії), Румунія
Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд. (тестування стабільності), Тайвань
Фармакеа Преміум Лтд (вторинне пакування), Мальта |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 5 мг, по 7 капсул у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
5 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| капсули тверді |
5 мг |
7 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17951/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 25.02.2020 по 25.02.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 09.12.2021 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника |
| Заявник: | Алвоген Мальта Оперейшенс (РОУ) Лтд, Мальта |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lenalidomide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить леналідоміду 5 мг |
| АТС код: | L04AX04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
