| Торгівельне найменування: | КО-ДИРОТОН® |
| Виробник: | ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості та випуск серіі; виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща
ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуску серії), Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
10 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
10 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8634/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 10.08.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.01.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lisinopril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка Ко-Диротон® 10 мг/12,5 мг містить лізиноприлу 10 мг (у формі лізиноприлу дигідра-ту 10,89 мг) і гідрохлоротіазиду 12,5 мг |
| АТС код: | C09BA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
