Торгівельне найменування: | РЕЗЛОД |
Виробник: | Фарматен С.А. (вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Греція Фамар А.В.Е. (завод Алімос) (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Греція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин 2 %, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні, розчин |
20 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14430/01/01 |
Наказ МОЗ | №925 від 18.05.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.03.2021 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.06.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Фарматен С.А., Греція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Dorzolamide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 20 мг дорзоламіду (у вигляді дорзоламіду гідрохлориду) |
АТС код: | S01EC03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |