| Торгівельне найменування: | ЗОПІКЛОН |
| Виробник: | АТ "Лубнифарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 7,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
7,5 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
7,5 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
7,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6301/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2381 від 05.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.05.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.08.2021 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | АТ "Лубнифарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Zopiclone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить зопіклону (у перерахунку на 100 % вміст зопіклону) – 7,5 мг |
| АТС код: | N05CF01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
