Торгівельне найменування: | ЗОЛАЦИД |
Виробник: | ТОВ "Фармідея", Латвія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл, по 5 мл у флаконі; по 1 або по 4, або по 10 флаконів у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для приготування розчину для інфузій |
4 мг/5 мл |
5 мл |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
концентрат для приготування розчину для інфузій |
4 мг/5 мл |
5 мл |
флакон |
4 |
пачка |
1 |
|
концентрат для приготування розчину для інфузій |
4 мг/5 мл |
5 мл |
флакон |
10 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13408/01/01 |
Наказ МОЗ | №91 від 17.01.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.05.2019 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "РОКЕТ-ФАРМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Zoledronic acid |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл концентрату (1 флакон) містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату; 1 мл концентрату містить 0,8 мг кислоти золедронової безводної |
АТС код: | M05BA08 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |