МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: КАРСИЛ® Виробник: АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній пачці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка таблетки, вкриті оболонкою 22,5 мг 10 шт. блістер 8 пачка з картону 1 Реєстраційне посвідчення: UA/2773/01/01 Наказ МОЗ №2313 від 12.10.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.05.2019 Заявник: АТ "Софарма", Болгарія Міжнародне непатентоване найменування: Silymarin Синонімічне найменування: Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить сухого екстракту плодів розторопші плямистої (Silybi mariani fructus extractum siccum) (35-50:1) (екстрагент: метанол ≥ 99,0 %) – 40,9-56,3 мг, що еквівалентно 22,5 мг силімарину АТС код: A05BA03 Умови відпуску: без рецепта Термін придатності: 3 роки Дозволено рекламування: Так Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні Інструкція для медичного застосування