МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕМИКЕЙД®
Виробник:Янссен Байолоджикс Б.В. (випуск серії), Нідерланди
Сілаг АГ (виробництво за повним циклом), Швейцарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 100 мг флакон скляний 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4904/01/01
Наказ МОЗ№1922 від 10.09.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 10.09.2021
Заявник:ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Infliximab
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить 100 мг інфліксимабу
АТС код:L04AB02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні