| Торгівельне найменування: | ЛІПОФЛАВОН |
| Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для емульсії для ін'єкцій, 1 флакон або пляшка з ліофілізатом в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для емульсії для ін'єкцій |
|
|
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
| ліофілізат для емульсії для ін'єкцій |
|
|
пляшка |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3581/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.04.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.02.2023 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон або пляшка містить: лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) – 550 мг, кверцетин (у перерахуванні на суху речовину) – 15 мг |
| АТС код: | C01EX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 1 рік |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
