МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВАРФАРИНУ НАТРІЮ КЛАТРАТ
Виробник:Зидус Лайфсайнс Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/18555/01/01
Наказ МОЗ№131 від 26.01.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.02.2021 по 22.02.2026
Заявник:ТОВ "Фарма Старт", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Warfarin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:варфарину натрію не менше 97,0 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну та вільну від 2-пропанолу речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 36 місяців
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні