| Торгівельне найменування: | НАЗО-СПРЕЙ |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії; всі стадії виробництва, окрім контролю якості та випуску серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем; по 1 контейнеру з розпилювачем в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей назальний |
0,5 мг/мл |
15 мл |
контейнер з розпилювачем |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9393/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2101 від 11.12.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.10.2018 |
| Заявник: | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Oxymetazoline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,5 мг |
| АТС код: | R01AA05 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
