МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАРА ПЛЮС®
Виробник:АЕРОФАРМ, Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балоні з розпилювачем; по 1 балону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
аерозоль для зовнішнього застосування 116 г балон з розпилювачем 1 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/6834/01/01
Наказ МОЗ№1309 від 13.07.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.06.2017
Заявник:Лабораторії Омега Фарма Франс, Франція
Міжнародне непатентоване найменування:Permethrin, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:116 г препарату містить: малатіону 0,29 г, перметрину 0,58 г, піперонілу бутоксиду 2,32 г
АТС код:P03AC54
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні