| Торгівельне найменування: | КАЛІМІН® 60 Н |
| Виробник: | Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Німеччина
Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина
Клоке Верпакунгс-Сервіс ГмбХ (первинна та вторинна упаковка), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 60 мг по 50 або по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
60 мг |
50 шт. |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| таблетки |
60 мг |
100 шт. |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9462/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.01.2019 |
| Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pyridostigmine bromide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка мiстить пiридостигмiну бромiду 60 мг |
| АТС код: | N07AA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
