| Торгівельне найменування: | СУТЕНТ |
| Виробник: | Пфайзер Італія С. р. л., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 12,5 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
12,5 мг |
7 шт. |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7785/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.01.2018 |
| Заявник: | Пфайзер Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sunitinib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 12,5 мг сунітінібу у вигляді малату |
| АТС код: | L01XE04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
