| Торгівельне найменування: | БІОЦЕРУЛІН® |
| Виробник: | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій; вторинне пакування, випуск серій), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
20 мг/мл |
5 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| розчин для інфузій |
20 мг/мл |
5 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0763/01/01 |
| Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.06.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.06.2021 |
| Причина: | зміна адреси заявника/виробника |
| Заявник: | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Other plasma protein fractions |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула містить 100 мг церулоплазміну |
| АТС код: | B05AA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
