| Торгівельне найменування: | ПРЕГНІЛ® |
| Виробник: | Н.В. Органон, Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 та розчинник (розчин натрію хлориду 0,9 %) по 1 мл в ампулах № 3 |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
1500 МО |
1500 МО |
ампула |
3 |
лоток з 3 ампулами з порошком та 3 ампулами з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) |
1 |
картонна упаковка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3483/01/01 |
| Наказ МОЗ | №288 від 31.03.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 08.05.2015 по 08.05.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.03.2018 |
| Причина: | зміна первинного пакування; введення додаткової дільниці |
| Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chorionic gonadotrophin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (або 1 мл готового розчину) містить: 1500 МО людського хоріонічного гонадотропіну |
| АТС код: | G03GA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
