 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ЕРОТОН® |
| Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Україна
ТОВ "Астрафарм" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості), Україна
ПАТ "Вітаміни" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 100 мг, по 1 або по 2, або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону; по 4 таблетки у блістері; по 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
100 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
|
| таблетки |
100 мг |
2 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
|
| таблетки |
100 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
|
| таблетки |
100 мг |
4 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4652/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.09.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 14.07.2023 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить силденафілу цитрату у дозах, еквівалентних 100 мг силденафілу |
| АТС код: | G04BE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|