| Торгівельне найменування: | МЕДОГРЕЛЬ |
| Виробник: | Актавіс ЛТД, Мальта
Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Кіпр
Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування), Кіпр |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 75 мг, по 10 таблеток у блістері з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги, по 3 блістери в коробці; по 10 таблеток у алюмінієвому блістері, по 3 блістери в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
75 мг |
10 шт |
блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги |
3 |
коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
75 мг |
10 шт |
блістер алюмінієвий |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12149/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.07.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Clopidogrel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг |
| АТС код: | B01AC04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги – 1 рік, алюмінієвий блістер – 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
