Торгівельне найменування: | ДЕТРАЛЕКС® 1000 МГ |
Виробник: | Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг; по 9 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
9 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4329/01/02 |
Наказ МОЗ | №1517 від 25.08.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
Заявник: | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Diosmin, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: 1000 мг мікронізованої очищеної флавоноїдної фракції, яка містить 900 мг діосміну (90 %) і 100 мг флавоноїдів у вигляді гесперидину (10 %) |
АТС код: | C05CA53 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |