| Торгівельне найменування: | ЕТОПОЗИД-МІЛІ |
| Виробник: | Венус Ремедіс Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
2,5 мл (50 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
5 мл (100 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
10 мл (200 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6439/01/01 |
| Наказ МОЗ | №761 від 04.07.2017 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Заявник: | Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Etoposide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 20 мг етопозиду |
| АТС код: | L01CB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
