МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЕЛІСКАН®
Виробник:ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:настойка, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 100 мл у банці; по 1 банці у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
настойка 100 мл флакон 1 пачка з картону 1
настойка 100 мл банка 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9499/01/01
Наказ МОЗ№1637 від 20.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.04.2019
Заявник:ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:настойка (1:10) із суміші лікарської рослинної сировини «Хеліскан®»: нагідок квітки (Calendulae flores) – 1,5 г; омели білої пагони та листя (Visci albi cormi et folia) – 1,5 г; софори японської плоди (Sophoraе japonicaе fructus) – 1 г; розторопші плямистої плоди (Sylibi mariani fructus) – 1,5 г; півонії відхиленої кореневища та корені (Paeoniae anаmalae rhizomata cum radicibus) – 1,5 г; вівса посівного трава (Avenae sativae herba) – 1,5 г; чистотілу трава (Chelidonii herba) – 1,5 г; (екстрагент етанол 40 %)
АТС код:L03AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні